Cosméticos y salud: lo que debes saber sobre el riesgo del TPO y la DMTA en Colombia

El 1 de septiembre, la Comisión Europea prohibió definitivamente el TPO (óxido de difenilfosfina) y la DMTA (dimetil-p-toluidina), sustancias usadas en esmaltes semipermanentes, al considerarse tóxicas para la reproducción y disruptores hormonales (Reglamento (UE) 2025/877).

El TPO es un fotoiniciador que presenta mayor riesgo durante la aplicación, ya que puede ser inhalado y entrar en contacto con la piel de los profesionales de la manicura. La DMTA, por su parte, es un activador de adhesivos aún más peligroso, pues endurece y polimeriza sin necesidad de luz ni calor, manteniéndose activo por más tiempo.

Los expertos aseguran que las personas más afectadas por estas sustancias serían los profesionales del sector, debido a su exposición continua durante la jornada laboral.

¿Qué dice Colombia al respecto?

Colombia hace parte de la Comunidad Andina (CAN), donde se toman decisiones de regulación de productos cosméticos. Nuestro país presentó ante la Secretaría General de la CAN la solicitud prioritaria de revisión sobre el posible riesgo de los productos que contienen TPO y DMTA. Sin embargo, hasta ahora la CAN no se ha pronunciado frente a la prohibición de estas sustancias.

En cuanto a las denuncias recibidas, el Invima informó que no se han identificado reacciones adversas asociadas al uso de esmaltes que contengan estas sustancias. No obstante, el 09 de septiembre de 2025 emitió un comunicado en el que hizo un llamado a la ciudadanía para reportar cualquier efecto adverso proveniente de estos productos.

En Colombia, los cosméticos están regulados principalmente por la Decisión Andina 833 de 2018 y las disposiciones nacionales del Invima. Hasta la fecha, ni la Comunidad Andina ni Colombia han prohibido expresamente el uso del TPO y la DMTA. Sin embargo, el Invima ha instado a fabricantes e importadores a revisar sus formulaciones, adoptar medidas preventivas y reportar efectos adversos. Esto muestra un vacío regulatorio frente al estándar europeo, lo que podría anticipar futuras restricciones en el mercado colombiano.

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Preguntas frecuentes (FAQs)

 No. A la fecha, ni la Comunidad Andina ni el Invima han expedido una prohibición expresa. Sin embargo, la UE ya las incluyó en su lista de sustancias restringidas, lo que puede anticipar cambios futuros.

Principalmente la Decisión 833 de 2018 de la CAN y las resoluciones del INVIMA, que establecen los requisitos de seguridad, etiquetado y notificación sanitaria obligatoria.

 Revisar sus formulaciones, reforzar medidas de bioseguridad, reportar posibles efectos adversos y evaluar alternativas seguras. Además, contar con asesoría legal para mitigar riesgos regulatorios.

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